Arda Kizilkaya nivîsandiye
Epigenetics lêkolînek e ku meriv çawa bandor û tevgerên hawîrdorê dikare bibe sedema guhertinên ku dikare bandorê li awayê xebata genên we bike. Lêbelê, bandorên epigenetîk rêza DNA-ya we naguhezîne, lê ew diguhezîne ka laşê we çawa rêzek DNA-yê dixwîne.
Epigenetics çawa dixebite:
Guhertinên epigenetîk bi gelek awayên cihêreng bandorê li xwendina rêzek DNA-yê dikin, wek.
Methylation û Demethylation DNA:
Metîlasyona ADNyê veguheztina kovalent a komek metîl berbi pozîsyona C5 ya zengila cytosine ya ADNyê vedihewîne. Di nebatan de, sîtosîn hem bi sîmetrîk hem jî asymmetrîk têne metîl kirin, lê di memikan de, di her çarçoweya genomê de metilasyona ADN li cytosines pêk tê. Bi gelemperî, ev koma kîmyewî li cihên taybetî yên ADNyê tê zêdekirin, li wir ew proteînên ku bi DNA ve girêdayî ne ji bo "xwendina" genê asteng dike. Ev kom dikare bi pêvajoyek bi navê Demethylation were rakirin. Demetîlasyona DNA dikare pasîf û çalak be. Pêvajoya pasîf dema ku metîlasyon di zincîreyên ADN-ê yên nû sentezkirî de tune be, pêk tê. Dema ku pêvajoya çalak bi rakirina rasterast a komek methyl bi serbixwe ji dubarekirina DNA pêk tê.
ARN ne-kodker
RNA-yên ne-kodkirî komek RNA-yan in ku proteînên fonksiyonel kod nakin û di eslê xwe de têne hesibandin ku tenê di asta post-transkrîpsiyonê de îfadeya genê birêkûpêk dikin, lê cûrbecûr lêkolînên vê dawiyê pêşniyar kirine ku miRNA, piRNA, siRNA, û ne dirêj. RNA-yên kodker ARN-yên birêkûpêk ên herî gelemperî ne, û delîlên zêde hene ku RNA-yên ne-kodkirî yên birêkûpêk di kontrolkirina epigenetîk de rolek girîng dileyzin. Ji ber vê yekê, van RNA-yên ne-kodkirî (ncRNAs) rola sereke ya RNA-yê di birêkûpêkkirina vegotina genê de ronî dikin.
Dema ku Epigenetics hate dîtin:
Têgîna "epîgenetîk" di sala 1942-an de ji hêla embrîolog Conrad Waddington ve hate destnîşan kirin, ku wê bi têgîna sedsala 17-an a "epigenesis" re têkildar dike, ku ew wekî pêvajoyên pêşveçûna tevlihev a di navbera genotip û fenotîpê de pênase dike. Di salên li pey wan de, ev pêvajo, bi taybetî rêziknameya genê, ne di çarçoveya epigenetîkê de, lê di çarçoweya genetîkê de, hatin desteser kirin, lêkolîna bi navê "epigenetics" tenê di sedsala 21-an de bi hêz rabû.
Çawa dikare Epigenetîka we biguhere:
Epigenetîka we her ku hûn pîr dibin, wekî beşek ji pêşveçûn û pîrbûna normal, û di bersivdana tevger û hawîrdora we de diguhezin.
Epigenetics û Pêşveçûn:
Guhertinên epigenetîk beriya ku hûn ji dayik bibin dest pê dikin. Hemî hucreyên we xwedî heman genan in lê bi rengek cûda xuya dikin û tevdigerin. Her ku hûn mezin dibin û pêş dikevin, epigenetîk dibe alîkar ku hûn diyar bikin ka dê hucreyek xwedî kîjan fonksiyonê be, mînakî, gelo ew ê bibe şaneyek dil an şaneyek çerm.
Epigenetîk û Temen:
Epigenetîka we di tevahiya jiyana we de diguhere. Epîgenetîka we ya di zayînê de ne wekî epigenetîka we ya di zaroktî û mezinan de ye.
Epigenetîk û vegerandin:
Hemî guhertinên epigenetîk mayînde ne. Hin guhertin dikarin werin zêdekirin an jêbirin di bersivê de li ser guheztinên tevger an jîngehê, mînakî. cixarekêş dikare bibe sedema guhertinên epigenetîk. Cûdahî ji bo çixarekêşên giran û çixarekêşên demdirêj mezintir e. Piştî ku ew dev ji cixareyê berdidin, çixarekêşên berê dikarin dest bi zêdekirina methylasyona DNA li vê genê bikin. Piştî demekê, ew dikarin bigihîjin astên mîna yên necixarekêşan. Dema başbûnê bi wê yekê ve girêdayî ye ku kesek berî ku dev ji cixarê kişandiye çiqas dem û çend çixare kişandiye.
Epigenetîk û Tenduristî:
Guhertinên epigenetîk dikarin bi gelek awayên cûda bandorê li tenduristiya we bikin:
Infeksiyonan:
Mîkrob dikarin guhartinên epigenetîk bikin da ku pergala weya parastinê qels bikin. Ev alîkarî dike ku mîkrob bijî. Mînakî, Mycobacterium tuberculosis dibe sedema zikê. Cûreya enfeksiyonên bi van mîkroban dikare di hin hucreyên weya berevaniyê de bibe sedema guhertinên histonan ku di encamê de gena IL-12B qut dibe. Rakirina wê genê pergala weya parastinê qels dike û zindîbûna Mycobacterium tuberculosis çêtir dike.
Qansêr:
Hin mutasyon we ji pêşkeftina penceşêrê bêtir meyla dikin. Mînakî, hebûna mutasyonek di gena BRCA1 de ku rê nade ku ew bi rêkûpêk bixebite, dibe ku hûn bêtir bi penceşêrê bikevin. Bi vî rengî, zêdekirina metilasyona DNA-yê ku dibe sedema kêmbûna îfadeya genê BRCA1, xetera weya kanserê zêde dike. Dema ku hucreyên penceşêrê li hin genan metilasyona DNA zêde kirine, asta metîlasyona DNA ya giştî di şaneyên kanserê de li gorî hucreyên normal kêmtir e. Cûreyên cûda yên penceşêrê ku dişibin hev dikarin xwedan şêwazên methylasyona DNA-yê cihê bin. Epigenetics jî dikare were bikar anîn da ku diyar bike ka kîjan celeb penceşêrê kesek heye an dikare bibe alîkar ku pêşî li kanserên ku dijwar têne dîtin. Epigenetics bi tenê nikare kanserê teşhîs bike, û pêdivî ye ku kansera bi ceribandinên pîvazkirinê yên din were piştrast kirin.
Xwarin di dema ducaniyê de:
Jîngeh û tevgera jina ducanî di dema ducaniyê de dikare epigenetîka pitikê biguhezîne. Hin ji van guhertinan dikarin bi dehsalan bimînin û dibe ku zarok ji hin nexweşiyan re vekirîtir bibin.
Çavkanî:
DNA methylation: Superior or subordinate in the epigenetic hierarchy? (2022). PubMed Central (PMC). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3174260/
Non-coding RNAs as regulators in epigenetics (Review). (2022). PubMed. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27841002/
(n.d.). ScienceDirect. https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/
What is epigenetics? The answer to the nature vs. nurture debate. (2020, October 30). Center on the Developing Child at Harvard University. https://developingchild.harvard.edu/resources/what-is-epigenetics-and-how-does-it-relate-to-child-development/
What is epigenetics? (2022, September 15). Centers for Disease Control and Prevention. https://www.cdc.gov/genomics/disease/epigenetics.htm#ref2
Comentários