top of page
Search
    • Jan 15, 2023
    • 4 min read

Pêbaweriya Testên DNA'yê li ser Bingeha Cûdabûnê

Updated: Jul 17

Ji hêla Adanur Nas ve hatî nivîsandin


Genomên mirovan ji sedî 0,1 ji hev cuda ne. Ev ji sedî ji hêla lêkolînên cûrbecûr yên ku ji hêla profesoran ve hatine kirin ve hatî eşkere kirin û piştrast kirin. Her çend ev fraksîyon tenê 0,1% be jî, heke di asta ku di heman malbatek an etnîsîteyê de bi kesek wekhev re têkildar be, ew dikare kêm bibe. Mirov difikire ku her çend du mirovên rasthatî ne wek hev bin jî, divê cêwî wek hev bin. Îdîa ji hêla zanyarên Zanîngeha Alabama li Birmingham û zanîngehên li Swêd û Hollandayê ve hatî derewandin. Lêkolînan destnîşan kir ku tewra cêwî jî ne wek hev bûn, lê ji ber vê yekê genomên pir dişibin hev [4]. Lêbelê, encamên van lêkolînan her gav bûne mijarek nîqaşê ji ber ku mirov dikarin li ser bingeha her pargîdaniyên DNA yên cihêreng encamên cûda bistînin [2].

Hîn jî mijarek germ a nîqaşan e, pêbaweriya wan ceribandinan nekare etnîsîteya kesek diyar bike ji ber ku ew bi gelemperî ji genomên mirovên zindî derdikevin. Wekî din, encam bi pargîdanî û xerîdarên wê ve girêdayî ye. Wekî ku Georgine Lawton di bloga xwe de behs dike, pargîdaniya ceribandina DNA 23andMe bi piranî xerîdarên Amerîkî hene, dema ku pargîdaniyek din a testkirina DNA AncestryDNA xerîdarên Brîtanî û Avusturalya hene [1]. Rastiya ku wan hin cûreyên xerîdar hene meraqa kesên ku van testên DNA girtine vekir ji ber ku cihêrengî ne ew qas ku ew ji wan hêvî dikirin bû. Analîza ku di sala 2009 de pêk hat destnîşan kir ku beşdarên lêkolîna GWAS (Genome-Wide Association Studies) ji sedî 96 ji bav û kalên Ewropî ne. Lêbelê, rêje heya sala 2016-an daket 80% ji ber ku bêtir mirovên ji Asya û Afrîkayê beşdarî lêkolînê bûn [5]. Digel ku lêkolîn cihêreng bû jî, heya sala 2018-an, ew hîn jî ji bo mirovên ne-ewropî ne bi qasî ku ji bo mirovên Ewropî rast bûn [8]. Ji sala 2018’an şûnde jî, tişt bi giranî nehatine guhertin û gumanên mirovan her wekî xwe mane.


Testa DNA yek rê ye ji bo destnîşankirina nexweşiyên di genomên mirovan de. Digel vê yekê, ev ceribandin tevî encamên wê dikarin cûreyek nebaweriyê peyda bikin, ji ber ku ceribandin bi heman pargîdaniyên ku berê hatine behs kirin ve girêdayî ne. Ji bo têgihîştina sedema bingehîn, tê gotin ku pargîdan ne pargîdaniyên bêbawer in ji ber ku yek ji wan ji sala 2017-an vir ve ji hêla FDA (Rêveberiya Xurek û Dermanê Dewletên Yekbûyî) ve pejirandinek heye. Lêbelê, nebaweriya wê dibe ku ji bo kesên ku xwedan bav û kalên Ewropî ne bin. serdest [9]. Ji bilî vê, her tim nexweşiyên ku ji hev û din li gor cihê xwe diguhere hene. Nexweşiyek bêtir bandor li gelê Asyayê kir, lê ya din bandor li gelê Afrîkayê kir. Ger wusa be, em çawa dikarin ji testên DNA yên serdest ên spî bawer bikin? Profesorên Cell pirsgirêk di wê de lêkolîn kirin û gihîştin encamê ku nîşanî me da çima me her gav hewceyê ceribandinên DNA yên cihêrengtir bû da ku genomên kesek lêkolîn bikin da ku diyar bikin ka ew kes xetereya nexweşiyek genetîkî heye yan na [6]. Ev nebûna cihêrengiyê ji bav û kalên ne-ewropî ji avantajên wê zêdetir dezavantajên xwe hene. Ji bo ku em hûrguliyên taybetî ji bo vê îdîayê bidin, em dikarin gena HBB (Hemoglobîn Subunit Beta) ku berpirsiyarê peydakirina rêwerzan e ji bo çêkirina proteîna beta-globînê derxînin pêş. Gena HBB ya mutated dibe sedema Beta Talasemiyê. Her çend sedema wê ya bingehîn hîn jî sir e, mirovên Afrîkî-Amerîkî li gorî nijadên din mêldarê vê nexweşiyê ne [7]. Ji xeynî vê taybetmendiya xwe, gena HBB bi kapasîteya xwe ya bandorkirina hin ceribandinên HBA1C yên ku ji bo tespîtkirina şekir têne bikar anîn jî tê zanîn. Lekolînwanan bandora wê ronî kirin ku dibe ku testên HBA1C encam bide ku kesek wekî ku hewce dike neyê derman kirin, ji ber ku asta CRP (proteîna ku alîkariya teşhîskirina nexweşiyan dike) dibe ku di binê asta tespîtkirinê de be ku bi piranî ji hêla ve hatî destnîşankirin. bi karanîna DNA-ya mirovên Afrîkî-Amerîkî [3].


Bi kurtasî, pêbaweriya testa DNA mijarek germ a nîqaşan e ji ber ku gelek ji wan di cihêrengiyê de ne ku di encamê de yek kes (bi gelemperî ne-ewropî) nekare nijada xwe diyar bike. Û ya ku xerabtir e, dibe ku ceribandin di teşhîskirina nexweşiyan de bisernekevin. Her çend piraniya gelên Ewropî bi ceribandinên DNA re bi pirsgirêkan re rû bi rû nebin jî, divê ceribandinên cihêrengtir ji bo kesên ji etnîsîteyên din werin peyda kirin da ku pêşî li xirabûna rewşa tenduristiyê bigirin.



Referansên:

  1. Lawton, G. (2018, August 11). It made me question my ancestry: does DNA home testing really understand race? Retrieved February 28, 2021, The Guardian https://www.theguardian.com/lifeandstyle/2018/aug/11/question-ancestry-does-dna-testing-really-understand-race

  2. Letzter, R. (2018, November 5). I took 9 different DNA tests and here's what I found. Retrieved February 27, 2021, from Live Science https://www.livescience.com/63997-dna-ancestry-test-results-explained.html

  3. Mapes, D. (2019, June 19). Lack of diversity in genetic research a problem. Retrieved February 28, 2021, from Fred Hutch https://www.fredhutch.org/en/news/center-news/2019/06/lack-diversity-genetic-research-problem.html

  4. 0’Connor, A. (2008, March 11). The Claim: Identical Twins Have Identical DNA. Retrieved February 27, 2021, from The New York Times https://www.nytimes.com/2008/03/11/health/11real.html

  5. Popejoy, A. B., & Fullerton, S. M. (2016). Genomics is failing on diversity. Nature, 538(7624), 161–164. https://doi.org/10.1038/538161av

  6. Sirugo, G., Williams, S., M., Tishkoff, S., A. (2019, March 21). The Missing Diversity in Human Genetic Studies. Retrieved February 28, 2021, from Cell https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(19)30231-4

  7. Solovieff, N., Hartley, S. W., Baldwin, C. T., Klings, E. S., Gladwin, M. T., Taylor, J. G., 6th, Kato, G. J., Farrer, L. A., Steinberg, M. H., & Sebastiani, P. (2011). Ancestry of African Americans with sickle cell disease. Blood cells, molecules & diseases, 47(1), 41–45. https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2011.04.002

  8. Weise, E. (2018, December 2). Looking for your roots? For Asians, blacks and Latinos, DNA tests don't tell whole story. Retrieved February 28, 2021, from USA Today https://www.usatoday.com/story/news/2018/12/02/asians-blacks-latinos-genealogical-tests-dont-tell-full-story/2132681002/

  9. (2017, April 6). FDA allows marketing of first direct-to-consumer tests that provide genetic risk information for certain conditions. Retrieved February 28, 2021, from U.S. Food and Drug Administration https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-allows-marketing-first-direct-consumer-tests-provide-genetic-risk-information-certain-conditions

Comentarios

bottom of page